Los avances en genética ya permiten la comercialización de pruebas de diagnóstico predictivo de múltiples enfermedades e identificar genes implicados en el desarrollo de patologías complejas. Ofrecer esos test directamente al consumidor, sin que medie la intervención del médico y sin un marco e información convenientes, va a suponer a la larga un problema más allá del dilema ético. Josep Figueras, director del Observatorio Europeo de Políticas y Sistemas Sanitarios (BOBHealth), ha asegurado que esa oferta “puede generar una demanda muy grande de asistencia”, para lo cual los sistemas sanitarios y sus profesionales no están preparados.
En una conferencia dentro del Ciclo de Forums +Futur de la Fundación Unión Catalana de Hospitales, en el Palau Macaya de ”La Caixa”, en Barcelona, Figueras ha defendido la necesidad de que los responsables de políticas de salud tengan conocimiento para poder regular convenientemente la genómica.
La introducción de innovación farmacéutica y biotecnológica y de tecnología está siendo muy rápida, y el conocimiento biomédico está aumentando a un ritmo nunca visto gracias al Big Data, lo que a Figueras le sirve para vaticinar que “el contacto humano posiblemente será la tecnología más escasa y disruptiva en el futuro”.
También insta a implementar la atención sanitaria integrada y centrada en las personas, algo de lo que se lleva hablando hace años pero no acaba de materializarse, a empoderar a los pacientes, a hacer que los médicos no asuman tareas que no les corresponden y a desarrollar nuevos roles profesionales como el de “alguien que coordine todos los servicios que debe recibir un mismo paciente”. A su juicio, “nichos de poder de las profesiones” están dificultando que eso sea llevado a la práctica y generalizado, así como la creación de redes hospitalarias bien integradas.
El experto ha dado a conocer en este foro el proyecto To-Reach, que va a pemitir a estados miembros de la UE y otros países aprender más sistemáticamente de la organización de la atención en otros entornos, con el apoyo de organizaciones de investigación y otros. Es decir, aprender sistemáticamente de otros países sobre cómo se pueden organizar y proporcionar los servicios de salud y estrategias exitosas para mejorar la atención, tanto para individuos como para poblaciones, ciudadanos vulnerables y grupos de pacientes.
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