Genomica, la empresa de diagnóstico molecular del Grupo PharmaMar, ha obtenido el marcado CE de conformidad para sus kits de diagnóstico del nuevo coronavirus, lo que acredita que cumple los requisitos esenciales descritos en la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
La compañía informa que ha completado con éxito las pruebas realizadas con muestras de pacientes, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III. Estos kits son “altamente sensibles y específicos” en la detección del coronavirus, por lo que podría detectarse el virus incluso antes de que el paciente muestre síntomas.
Ya están disponibles comercialmente y son compatibles con las dos tecnologías de diagnóstico más utilizadas en hospitales y centros de salud: Clart de Genomica y PCR Real Time. Señala que la primera tiene capacidad para analizar simultáneamente 96 muestras de pacientes en menos de 5 horas.
Presencia en 30 países
La empresa ya está en contacto con las autoridades sanitarias para proveer estos kits de diagnóstico según la demanda generada por la emergencia sanitaria por la infección Covid-19. Además, tiene acuerdos comerciales en más de 30 países, entre ellos China, donde ya puede empezar a distribuir estos kits.
Se dispara en Bolsa
Tras realizar este anuncio, los títulos de PharmaMar subían este viernes más de un 15% en el Mercado Continuo, lo que les llevaba a cotizar en torno a los 4,58 euros a las 16.30 horas. Esta subida se suma a la del 15% que experimentó también el pasado 3 de marzo tras revelar que está trabajando en demostrar que uno de sus fármacos, Aplidin (plitidepsina), puede ser eficaz contra el coronavirus. Con estas subidas, revierte la tendencia que le había llevado a perder cerca de una cuarta parte de su valor en Bolsa en menos de tres semanas.
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