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Amgen lanza en España ‘Kanjinti’, su primer biosimilar

La biotecnológica estadounidense Amgen ha anunciado el lanzamiento en España de su primer biosimilar, Kanjinti -trastuzumab-, indicado para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo (tanto en fase precoz como metastásica) y para tratar el cáncer gástrico metastásico HER2 positivo.

Con el lanzamiento de Kanjinti, desarrollado en colaboración con Allergan, Amgen entra de lleno en el terreno de los biosimilares. “El conjunto de datos clínicos exhaustivos que respaldaron la autorización de Kanjinti en Europa y ahora la financiación por parte del Sistema Nacional de Salud confirma que estamos ante un fármaco equivalente al producto de referencia, Herceptin (Roche), y que supone una opción de tratamiento segura y eficaz para los pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo, cáncer de mama precoz HER2 positivo y cáncer gástrico metastásico HER2 positivo”, explica José Motellón, director médico de Amgen Iberia.

“Los biosimilares suponen una oportunidad para la sostenibilidad del sistema sanitario y la mejora del acceso de los pacientes a nuevas opciones de tratamiento. Aun así, el conocimiento de los profesionales y el resto de la sociedad en este ámbito va a ser fundamental para asegurar su éxito a largo plazo”, explica Miguel Martín, presidente del Grupo de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam).

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