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Glaucoma: vigilar la hipertensión, primera medida para prevenirlo

El único factor sobre el que se puede actuar para prevenir el glaucoma es la presión intraocular y acudir a revisiones oftalmológicas anualmente, especialmente a partir de los 40 años, es la mejor forma de detectar si esa presión es la adecuada. En esta recomendación coinciden todos los expertos, que coinciden en señalar en que el glaucoma, del que se celebra el día mundial este jueves, es la principal causa evitable de ceguera en España, junto a la diabetes.

Julio Maset, médico de Cinfa, ha explicado que “cuanto antes se detecta la hipertensión ocular o la pérdida de visión periférica, antes se puede actuar y evitar o frenar la aparición del glaucoma”. Si bien es cierto que, la principal causa del glaucoma se relaciona con un aumento de la presión intraocular, “no todas las personas con hipertensión ocular desarrollan glaucoma“, puesto que también intervienen otros condicionantes, como “la edad, tener antecedentes familiares, se diabético o tener miopía grave o la córnea menos gruesa de lo habitual”. Ahora bien, el experto insiste en que reducir esos niveles de tensión intraocular “es la mejor medida para evitar su aparición”.

Catalina Navarro, del Servicio de Oftalmología del Hospital Sanitas CIMA, hace hincapié en que “es preciso establecer un valor para la presión intraocular de cada paciente” y así “tratar de conseguir detener la progresión de la enfermedad”. Para ello, afirma que hay distintas opciones, como el empleo de colirios, la colocación de válvulas especiales y el tratamiento con láser Argón. Para los casos más complejos se puede incluso recurrir a la cirugía, “que será más o menos invasiva en función de la situación del paciente y el grado de avance de la enfermedad”, especifica.

Para medir la presión intraocular se emplean varios equipos tecnológicos, como afirman desde Sanitas, entre ellos, los tonómetros, oftalmoscopios, perímetros, retinoscopios, gonioscopios y paquímetros.

Causas

Desde el Hospital Nuestra Señora del Rosario, de Madrid, dicen que los mecanismos causantes de esta enfermedad no son muy conocidos. No obstante, defienden que la razón más frecuente de la elevación de la presión es un inadecuado funcionamiento de las estructuras que se encargan del drenaje del líquido que ocupa la parte anterior del ojo (humor acuoso). “La elevación de la presión intraocular junto con otros factores provoca un daño progresivo del nervio óptico que en estadios finales de la enfermedad puede llevar a la ceguera”, apunta Ramón Torres Imaz, Servicio de Oftalmología de este centro.

Primeros síntomas

Desde Cinfa sostienen que el glaucoma suele pasar desapercibido porque en sus fases iniciales no muestra síntomas, pero con el tiempo la visión lateral o periférica se ve afectada, aunque puede no notarse. Conforme evoluciona el glaucoma, la persona puede manifestar dificultades para leer, deslumbramiento o mala adaptación a la oscuridad. Posteriormente, pueden aparecer manchas borrosas en la visión, puntos ciegos y/o dificultad para encontrar objetos o conducir. “En los casos graves, conforme la pérdida de visión avanza, se ve perjudicada la visión central y se pierde la capacidad de reconocer caras o detalles finos, como letras. Al cabo de los años, puede producirse ceguera con pérdida total de la visión”, añade Maset.

Daño irreversible

Para Navarro, el problema radica en que cuando acude el enfermo acude al especialista “se ha perdido un tiempo muy valioso y un alto porcentaje de las fibras nerviosas de la retina han perdido su funcionalidad, por lo que el daño en el campo visual periférico es ya irreversible”.

En este sentido, Gonzalo Muñoz, director médico de Clínica Baviera, en Madrid, postula que una visita regular al profesional puede ayudar a detectar su aparición en la fase inicial, ya que un 90% de la ceguera provocada por glaucoma podría evitarse con un diagnóstico precoz”.

Tipos de glaucoma

La Academia Americana de Oftalmología recuerda que existen dos tipos de glaucoma

  • Glaucoma crónico de ángulo abierto: es el más común. “Se produce gradualmente, cuando el ojo no drena el fluido tan bien como debería (similar a una drenaje atascado). Como resultado, la presión del ojo aumenta y empieza a dañar el nervio óptico. Este tipo de glaucoma no es doloroso y no causa ningún cambio en la visión al inicio”, informa la academia americana en su web.
  • Glaucoma de ángulo cerrado (también llamado “glaucoma de ángulo estrecho”): aparece cuando el iris está muy cerca del ángulo de drenaje en el ojo, llegando a bloquearlo. 

Decálogo para una buena salud ocular frente al glaucoma

  1. Revisar la vista con regularidad. Es primordial acudir regularmente a revisiones oftalmológicas, al menos una vez cada cinco años a partir de los 40 años y cada dos años, a partir de los 65.
  2. Seguir una dieta rica en antioxidantes y vitaminas a través de la dieta y si fuera necesario mediante  complementos alimenticios de arándanos y/o vitaminas, minerales y antioxidantes.
  3. Beber agua de manera abundante.
  4. Practicar ejercicio físico moderado y regular.
  5. No fumar. Está confirmado que el riesgo de padecer hipertensión intraocular y glaucoma aumenta en función del número de cigarrillos consumidos, por lo que es imprescindible abandonar este hábito.
  6. Controlar el estrés.
  7. Cuidar la postura al dormir. Si se tiene hipertensión intraocular, es recomendable elevar algunos centímetros la cabecera de la cama y evitar dormir boca abajo.
  8. Moderar el consumo de café.
  9. Adecuar el entorno a las necesidades del paciente: si se tiene glaucoma ajustar la iluminación a las necesidades visuales y evitar los accidentes utilizando contrastes de colores para ver mejor los objetos, señalizar las escaleras, etc.
  10.  Seguir la medicación indicada por el especialista.

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Coronavirus: La OMS declara pandemia el brote de Covid-19

“El término pandemia no se debe usar a la ligera o de manera irresponsable. Si lo empleamos mal podemos causar un miedo irracional o una aceptación injustificada de que la batalla está perdida, dando lugar a un sufrimento inncesario en incluso a la muerte”. No obstante,” recomendamos que el COVID19 sea decalarado como una pandemia”, acaba de señalar Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la Organización Mundial de la Salud.

Recuerda que varios países han demostrado que el virus puede ser suprimido y controlado. El reto para muchos otros es poder lograrlo hacerlo también, pero “todos los países deben buscar el equilibrio adecuado entre la protección de la salud y la minimización del impacto ecnómico y social”.

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Semfyc celebrará su 40º congreso de forma ‘on line’ por el coronavirus

La Semfyc ha decidido que su 40º congreso nacional, que estaba previsto que se celebrara en Valencia del 14 al 16 de mayo, se hará de forma virtual

La medida se debe a la epidemia de coronavirus, según la situación epidemiológica nacional e internacional y conforme las recomendaciones emitidas por el Ministerio de Sanidad, según ha explicado la sociedad en una decisión consensuada entre la Junta nacional y el comité organizador.

Hay que recordar que varias organizaciones profesionales han suspendido o aplazado diferentes congresos, pero también las administraciones y entidades públicas han instado a los sanitarios a limitar las reuniones presenciales, han denegado permisos para formación y han suspendido prácticas clínicas de Ciencias de la Salud.

“El futuro calendario implica altas dosis de incertidumbre que, a día de hoy, ya perjudica a ponentes, personas inscritas y aquellas que se puedan inscribir en el futuro”, argumenta la Semfyc.

Será el primer congreso virtual de la Semfyc y la Medicina Familiar y Comunitaria. Esta transformación del modelo nos permitirá poner al alcance de las personas interesadas gran parte de los contenidos científicos y las comunicaciones en formato virtual”.

El presidente de la Semfyc, Salvador Tranche, ha defendido que,de este modo, “convertimos una situación muy compleja desde el punto de vista sociosanitario y con importantes limitaciones para la formación profesional en una oportunidad para difundir gran parte de los contenidos científicos programados, dar respuesta a los compromisos adquiridos con los ponentes y refrendar las comunicaciones recibidas”.

Además, la sociedad espera llegar a más especialistas, que “no sólo se conectarán fácilmente desde cualquier lugar, sino que podrán seleccionar o adaptar su visualización y/o participación a su agenda personal”.

No obstante, la sociedad tendrá que reevaluar otra vez el programa y plantear reajustes horarios o de fechas, si bien la idea es que el encuentro se mantenga para mediados de mayo. “Los siguientes pasos irán encaminados a diseñar y seleccionar los contenidos, reconstruir los itinerarios, y adaptar las ponencias al formato digital”.

 

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El sindicato Médicos de Cataluña cancela la gala de su centenario

Siguiendo las instrucciones del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, que ante la epidemia de coronavirus SARS-CoV-2 instó a la suspensión de congresos, seminarios, simposios, jornadas, cursos o cualquier otra actividad de carácter presencial para profesionales sanitarios, Médicos de Cataluña (Metges de Catalunya, MC) ha decidido aplazar el acto de celebración del centenario de la organización que debía tener lugar el próximo 27 de marzo en el Palau de la Música Catalana de Barcelona”. Así ha informado hoy de la cancelación de la gala la central, de la que es secretario general Josep Maria Puig.

El sindicato médico ha valorado la previsión de asistencia de 500 profesionales, directivos y gestores sanitarios, así como de autoridades políticas y de la sociedad civil, y ha concluido que el aplazamiento del acto es la medida más prudente y responsable en la actual situación epidémica.

Así pues, la jornada de conmemoración del centenario de MC se traslada al día 16 de octubre de 2020, en el mismo escenario del Palau de la Música. Las personas que ya se habían inscrito al acto conservan su plaza y el sindicato los considerará como asistentes si no manifiestan lo contrario.

“MC desea una rápida recuperación a todos los afectados por coronavirus SARS-CoV-2 y reitera su apoyo y agradecimiento a los profesionales responsables de la asistencia en los centros sanitarios por su esfuerzo en el tratamiento y la prevención de contagios, capital para contener expansión descontrolada del virus”, ha conlcuido en su comunicado.
 

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El ‘BOE’ publica la prórroga del Gobierno con Farmaindustria

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado este martes la resolución del 28 de febrero referida al acuerdo de prórroga del Convenio de colaboración entre los Ministerios de Hacienda y de Sanidad y Farmaindustria.

En virtud de este, se prolonga la vigencia del último convenio por un período adicional de seis meses “para suscribir un nuevo convenio satisfactorio para todas las partes, que sustituya al vigente”.

La resolución recuerda que el primer acuerdo se firmó el 29 de diciembre de 2016 (tiene su antecedente en un protocolo de colaboración suscrito en noviembre de 2015) “para la consecución de objetivos comunes en materia de sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, mejora de la eficiencia del SNS, racionalización del gasto farmacéutico público, acceso de los pacientes a la innovación con equidad en todo el territorio español y promoviendo la localización industrial de estas actividades en un marco regulatorio predecible”.

En busca de un convenio satisfactorio

Estos acuerdos tienen vigencia durante un año, de tal manera que ha sufrido cuatro prórrogas, contando esta última. En la segunda y tercera prórroga (31 de marzo de 2019 y 31 de diciembre de 2019), se establecía una previsión de modificación del Convenio.Sin embargo, “por las circunstancias sobrevenidas no ha sido posible modificar el convenio como se preveía en los dos últimos acuerdos de prórroga, lo que hace necesario prolongar su vigencia por un período adicional de seis meses […]”.

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El Gobierno catalán insta a potenciar la asistencia no presencial

Xènia Acebes, directora de Servicios Asistenciales del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), ha informado hoy en rueda de prensa que, para proteger del nuevo coronavirus a profesionales y ofrecer asistencia sanitaria a todas las personas que la precisen, en la red de atención primaria autonómica se va a potenciar la atención no presencial, se van a aplazar pruebas rutinarias no urgentes (fondo de ojo, espirometrías, etc), se flexibilizarán agendas médicas para atender a la demanda de asistencia espontánea y se gestionarán las agendas para atender telefónicamente siempre que sea posible.

En hospitales y centros sociosanitarios, ha añadido, se limitarán los acompañantes de pacientes a visitas, pruebas y cirugía, así como a los que estén ingresados. También se están revisando cirugías programadas de patologías no urgentes por si es posible aplazarlas.

Todo esto son recomendaciones; cada hospital y centro de primaria decidirá si lo adopta o no. Acebes ha añadido que no se ha cerrado ninguna planta de hospitalización o camas, “más bien lo contrario: se están ampliando”.

Acebes no ha informado sobre la evolución de los 400 sanitarios que permanecen aislados por haber estado en contacto con infectados. “Las medidas se dirigen desde Salud Pública”, ha precisado.

En fase de alerta

En paralelo, el Plan de Protección Civil de Cataluña (Procicat) ha pasado a fase de alerta, una decisión adoptada en la reunión del Comité Técnico del plan del Procicat por emergencias asociadas a enfermedades transmisibles emergentes de alto riesgo.

El Gobierno catalán, que preside Quim Torra, ha anunciado después de esa reunión nuevas medidas en la comunidad autónoma que entrarán en vigor mañana 12 de marzo, por un período de 15 días: los eventos deportivos, profesionales y no profesionales, que se celebren en Cataluña se harán a puerta cerrada, excepto aquellos en los que participen menores de edad, que podrán ir acompañados; se suspenden o se aplazan las actividades colectivas en espacios cerrados o abiertos que impliquen una concentración superior a 1.000 personas, y en los casos en que estas actividades se desarrollen en espacios con aforo inferior a las 1.000 personas, se podrán celebrar únicamente sólo si se ocupa un tercio del aforo máximo autorizado, con el objetivo de garantizar un espacio de separación adecuado entre los participantes.

“Estas medidas de restricción se aplican a espectáculos públicos, recreativos y de ocio, actividades culturales, religiosas o similares, con independencia de que sean ofrecidas por un titular, explotador o organizador público o privado”, ha precisado el Gobierno catalán.

Los colegios, abiertos

El Departamento de Educación de la Generalitat, por su parte, no ha dictado aún el cierre de colegios, institutos y universidades, pero sí ha pedido la suspensión de toda actividad que organicen los centros educativos o cualquier servicio del propio departamento que no sea lectiva o curricular, que se haga fuera del centro y que implique profesorado, personal no docente o alumnado de diversos centros simultáneamente. Las salidas lectivas que impliquen un solo centro se pueden mantener.

Además, “como se comunicó el pasado 6 de marzo, las prácticas en centros sanitarios y sociosanitarios de los alumnos que están cursando formación profesional quedan suspendidas para facilitar al máximo la actividad asistencial del personal de estos centros. Esta suspensión afecta también la actividad de alumnos de ESO y Bachillerato que hacen planes de diversificación curricular en hospitales o residencias de ancianos, como los proyectos singulares, los programas de aprendizaje y servicio o de voluntariado”, añade en su comunicado Educación.

Asimismo ha suspendido la actividad docente que se ofrece en los centros hospitalarios para niños con ingresos prolongados, lo que se conoce como las aulas hospitalarias, con el fin de reducir al máximo la entrada de personas foráneas a los hospitales y hospitales de día.

Sí se mantienen las puertas abiertas que se están llevando a cabo estos días en los centros educativos, pero Educación recomienda a los centros que se refuercen las medidas de prevención, tales como evitar aglomeraciones de personas en espacios reducidos y situar las indicaciones de prevención de contagio bien visibles en los centros.

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Más de 800 profesionales se inscriben en el registro de alta disponibilidad de Asturias

Un total de 816 profesionales sanitarios se han inscrito en el registro de alta disponibilidad creado por el Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa), dispuestos a prestar servicios en todas las áreas sanitarias o aceptar nombramientos para coberturas urgentes. La convocatoria para la inscripción en el registro fue aprobada en una resolución publicada por la Dirección Gerente del Sespa en enero de 2017 y ahora se ha publicado el listado definitivo de profesionales, que incluye facultativos especialistas de área y farmacéuticos de atención primaria.

Por “cobertura urgente” se entiende puestos que, de no cubrirse, causen merma asistencial. En estos supuestos, los trabajadores deberán estar disponibles en el plazo máximo de cuatro horas desde que se realiza la oferta, designando a los profesionales en orden ascendente, de menor a mayor puntuación.

Una vez inscrito en el registro, se podrá causar bajar a petición del interesado en el mes de enero de cada año

En la resolución publicada ahora en el Boletín Oficial del Principado de Asturias (BOPA) con el listado definitivo, el Sespa reconoce que ha sido necesario subsanar “distintas vicisitudes de orden organizativo que han demorado la puesta en marcha de este registro”. El primer listado se publicó en noviembre del pasado año, y estudiadas y evaluadas las subsanaciones y recursos, se ha procedido ahora a la publicación del listado definitivo.

A partir de la publicación de este listado definitivo, se otorgará una puntuación por alta disponibilidad de 0,08 puntos por cada mes de inscripción en el registro. Esta puntuación se sumará a la puntuación total que se asigne en cada proceso de actualización de méritos.

Una vez inscrito en el registro de alta disponibilidad, se podrá causar baja a petición del interesado en el mes de enero de cada año, sin perder por ello el derecho a la puntuación otorgada hasta entonces. Si el demandante de empleo solicita voluntariamente la baja en el registro fuera de ese periodo, rechaza una oferta de nombramiento o, de forma reiterada, no contesta al llamamiento, la gerencia del Sespa procederá a restarle la puntuación que se hubiese otorgado por cada mes desde la última inscripción en el registro.

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Coronavirus: habrá transmisión en España al menos 2 mes y en el peor de los casos 4-5

El efecto de la batería de medidas adoptadas por el Gobierno para luchar contra el coronavirus no se verá hasta dentro de unos 9-10 días y el fin de la transmisión no se espera hasta dentro de 2 meses en el mejor de los casos y dentro de 4-5 meses en el peor de los escenarios. Así lo ha dicho el director del Centro de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, en su comparecencia diaria en la que ha reconocido que “estamos en una situación muy diferente a la hace unos días”.  

Simón ha apelado a la responsabilidad individual y de las empresas para cumplir el espíritu de las medidas que se han adoptado para evitar la diseminación de la enfermedad “incluso cuando haya formas legales para incumplir estas medidas”. Ha animado también a que sean los padres quienes se encarguen de los niños que ya no pueden acudir a los centros escolares cerrados en Madrid, Vitoria y La Rioja “porque incluso los boletines oficiales de las comunidades autónomas permiten ya esta opción” y eso ayudará a proteger a esta población mayor especialmente vulnerable.

“No hemos cerrado Madrid, pero apelo a la responsabilidad individual”

Lo mismo ha dicho sobre el transporte: “No hemos cerrado ninguna autonomía pero es responsabilidad individual de todos evitar que [el codvid-19] llegue y se disemine en zonas que ahora mismo no están tan afectadas”, como sí lo están Madrid, La Rioja, País Vasco y Cataluña, que concentran el 78% de los casos confirmados.

Riesgo inminente de desabastecimiento y estrés en las UCI

Simón, que ha detallado que se han alcanzado ya 2.002 positivos en coronavirus, la mitad de ellos en la Comunidad de Madrid, y se han registrado 47 fallecidos (31 en Madrid). Aunque el crecimiento de casos respecto a ayer (algo más de 300) es semejante al que se produjo entre el lunes y el martes, Simón ha reconocido que los hospitales madrileños y sus UCI, por haberse visto contagiadas tantas personas mayores, están en una situación importante de estrés “a la que no ayuda la percepción de falta de material que están teniendo los profesionales”.

Sin embargo ha dicho que precisamente hoy deberían llegar “camiones con suministros que nos van a evitar el riesgo de desabastecimiento inminente de equipos de protección que había en un plazo de 2-3 días. Esos suministros nos van a dar cierto margen, no sabría decir aún cuánto, pero probablemente el suficiente” para poder empezar a abastecernos de equipos de China “que incrementó la producción y ya no necesista tantos”. 

Estrés en las UCI y reubicación de pacientes

Además se estarían tomando medidas ya para reubicar a los pacientes “porque no todos los hospitales están teniendo la misma presión en Madrid y se estudia también habilitar algunas instalaciones que podrían funcionar como UCIs”.

Ésta es la primera ocasión en la que Simón baraja fechas sobre la evolución de la epidemia, recordando que “una vez detectemos el último caso, habrá que esperar otros dos periodos de incubación” para poder decretar ese fin de la epidemia aunque “otra cosa será qué ocurra el próximo invierno”, ha dejado entrever.

Entre las fechas que barajaba, Simón ha dicho que no se notarán los efectos de las medidas adoptadas (cierre de colegios y centros de mayores, prohibición de eventos masivos) hasta dentro de 9-10 días “y durante ese periodo es importantísimo que la población no se relaje para que efectivamente podamos ver ese efecto”.

Con una visible cara de escepticismo ha dicho que “en el mejor de los casos dejaremos de ver transmisión en 2 meses” y con cara ya visiblemente más confiada ha hablado del peor de los escenarios que nos situaría en “unos 4-5 meses”.

 

Más de 2.100 contagios

Al término de la rueda de prensa de Simón, el Ministerio de Sanidad ha enviado el recuento oficial de datos de contagios por coronavirus. Hay 2.109 casos, cien más de los que contabilizaba poco antes Simón, encabezados por la Comunidad de Madrid (1.024 casos), País Vasco (225), La Rioja (179), Cataluña (156), Andalucía (71), Castilla-La Mancha (71), Castilla y León (71), Valencia (65), Navrarra (46), Aragón (45), Galicia (39), Canarias (37), Asturias (32), Baleares (16), Cantabria (12), Murcia (11) y Extremadura (9)

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Casi todas las CCAA suspenden la actividad de los visitadores médicos en hospitales y centros de salud

Óscar Mario Rilo Castro, presidente de la Confederación Española de Asociaciones de Visitadores Médicos (Ceatimef), que trabaja en Pontevedra, confirma a DM que todas las autonomías, a excepción de momento de Canarias y Extremadura, han suspendido la actividad de los visitadores médicos en hospitales y centros de salud con motivo de la crisis del coronavirus: “No hay de momento comunicado oficial de Canarias ni de Extremadura”, comenta. “En principio se habla de una medida por 15 días. Esta limitación no tendría que afectar en gran medida a los laboratorios. Estamos haciendo todo lo posible por que se cumplan las medidas de suspensión”, indica.

Esta suspensión afecta a un número aproximado de 10.000 visitadores médicos, también llamados informadores técnicos del medicamento. “De cada cinco visitadores que entran nuevos, cuatro son farmacéuticos. Pero tenemos muchos biólogos y químicos. El requisito suele ser tener la licenciatura de Ciencias de la Salud”.

Casos excepcionales

Algunas comunidades, como Castilla y León, sí permiten, de manera excepcional, que acudan “solamente aquellos delegados cuya presencia en quirófano sea imprescindible por el material a utilizar y previa autorización por escrito del jefe de servicio implicado y con las medidas de protección que se le indiquen por parte de los supervisora del bloque quirúrgico”.

José Antonio Rodríguez Rodriguez, presidente de la Asociación Profesional de Informadores Técnicos del Medicamento de la Comunidad de Madrid (Adevime), biólogo y abogado de formación, añade al respecto que “estos visitadores llevan una serie de material desechable (como prótesis de rodilla y cadera), pero también se han suspendido las intervenciones quirúrgicas programadas, a no ser que sean por un motivo de urgencia”.

Hasta la entrada en vigor de esta suspensión, en algunos hospitales se han estado priorizando las visitas. Así lo explica a DM Vicente Merino, farmacéutico del Hospital Virgen Macarena de Sevilla: “Vamos todos sobresaturados. Si venía un informador técnico simplemente a darme información, no le atendía, pero si era para hacerme alguna oferta, sí”.

Teletrabajo

Según explica Rodríguez, que durante 15 años centró su actividad en la vacuna antigripal de Sanofi, el teletrabajo que están haciendo los visitadores consiste en tareas como control de ficheros y programación de visitas. A su vez, Rilo Castro señala que desde las asociaciones han cancelado los programas informáticos, “donde nosotros organizamos las rutas de trabajo. Los estamos cerrando hasta nueva orden. Estamos aprovechando para hacer cursos de formación desde casa“.

¿Estos días había cambiado la forma de trabajar de los visitadores? “Sí, ya no dábamos la mano al llegar y guardábamos un metro de distancia. Salvo eso, hasta que se han suspendido las visitas, estas transcurrían con normalidad. Sólo veías más mascarillas en las salas de espera”.

Consultas privadas

A su vez, Rilo Castro añade que algunos laboratorios ya habían restringido esta labor a sus propios visitadores. Y nombra, por ejemplo, a Lilly, Pfizer, Astrazaneca y Sanofi. “El resto está a la espera de acontecimientos. En general, estamos cumpliendo la normativa, porque es una alerta sanitaria”, añade Rilo.

Desde Almirall señalan a CF que “se seguirán permitiendo las visitas a médicos en sus consultas privadas, siempre y cuando el médico esté de acuerdo. La Dirección de la filial comercial comunicará específicamente la forma de proceder mientras dure esta situación. Además, los visitadores que deban hacer teletrabajo y no puedan realizar visitas, tendrán a su disposición una amplia cartera de cursos y trainings de actualización”.

Farmaindustria indica al respecto que “recomienda también a los laboratorios seguir escrupulosa­mente las instrucciones y recomendaciones que emitan las auto­ridades sanitarias, los servicios de salud de las comunidades autónomas y los hospitales en todo lo que concierne a la organización de los servicios sanitarios.

En las farmacias

También continúan las visitas a las farmacias, “ya que son negocios particulares que no dependen de la Administración”, comenta Rilo Castro.

Esto lo corrobora Rosa Pérez Villarroel, visitadora en farmacias de León, Palencia y Burgos: “No he notado ningún cambio. Si veo gel hidroalcohólico, me lo doy al entrar y, como siempre, accedo a la rebotica”.

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“Trabajamos en un ambiente de histeria colectiva en Madrid”

“Miro poco el grupo de Whatsapp del hospital, porque echa humo”, dice una enfermera de Urgencias de un hospital del sur de Madrid . En su centro hay 11 pacientes con coronavirus ingresados. Ella ha atendido a dos. “Como no tenía ni tos, ni fiebre pues sigo trabajando”.

Los protocolos de actuación van cambiando cada dos horas, denuncia, y reconoce trabajar “en un ambiente de histeria colectiva entre pacientes y también entre profesionales”. ¿Hay falta de material? En contra de la opinión mayoritaria entre sus colegas, considera que “no falta material, pero es que se lo llevan todo”. “¿Lo de las mascarillas? Bueno, eso es alucinante”. Pone un ejemplo muy gráfico: “Aquí los de la limpieza están con la mascarilla todo el tiempo, pero no les lavan los uniformes“.

Mascarilla y guantes son sus armas para recibir a los pacientes que llegan a Urgencias de la calle. “A mí esto, al lado del Ébola, me parece una tontería”, confiesa. En estos momentos, el protocolo instaurado en su centro es que al paciente que llega al mostrador con problemas respiratorios se le saque al exterior para que un médico lo valore. Luego, directamente pasa al box de aislamiento y le hacen una placa para ver si tiene neumonía. No pasa ni por el triaje. Desde hace dos días los test del coronavirus los hacen directamente en el hospital “tenemos capacidad de tomar 14 muestras diarias”, señala.

La falta de medios es una denuncia generalizada, que se extiende más allá del material de protección. Faltan profesionales, camas y respiradores para los casos graves: “Mi sensación es de estar abandonado en la trinchera. No nos importa trabajar más, ayudar en lo que sea a los pacientes, pero necesitamos más medios. Entiendo que no es que no nos los quieran dar, sino que esta situación nos ha desbordado, como hemos visto que ha ocurrido en otros sistemas sanitarios. El nuestro es excelente y por eso está aguantando, pero necesitamos más medios“, dice un cirujano de un hospital madrileño, que también reflexiona sobre la necesidad de contar con el refuerzo de los centros privados.

Más preocupante que la enfermedad en sí es la sobrecarga hospitalaria. Desde Urgencias, otro médico destaca que “hay tensión entre el personal por el trabajo, que, no obstante, está manifestando, una vez más, una responsabilidad y una vocación elogiables. Algunos colegas, incluso llaman a las 4 de la madrugada preocupados por cómo seguir haciendo su trabajo de la mejor forma posible, aunque es muy probable contagiarse”. Coincide un especialista en Enfermedades Infecciosas de otro gran hospital: “Lo que más llama la atención es cómo se está volcando la gente. Los compañeros están entregados, pero necesitamos más recursos, sobre todo más personas”.

El especialista en urgencias considera que el principal problema es que “es la primera vez que España se enfrenta a una situación de estas características. Tenemos una sanidad excelente, pero que no está preparada para trabajar en epidemias, triaje, medidas de control y de protección, tanto del personal auxiliar como incluso de limpieza, que depende de otras empresas. ¿Cuántos médicos están formados en prevención y control de infecciones?”, se pregunta.

“La gripe A fue una llamada de atención. A partir de ese caso, nos dijimos que hay que prepararse para las epidemias y no lo hicimos. Lo mejor es que esto pasará, pero lo peor es que no sé si aprenderemos para la próxima, que la habrá, porque vivimos en un mundo globalizado”.

Otro colega, también urgenciólogo en un hospital, diagnosticó uno de los primeros casos de SARS-CoV-2 de la Comunidad de Madrid y considera que “los criterios de inclusión para hacer las pruebas -haber estado en contacto con un caso confirmado o venir de China, más los síntomas pertinentes- cambiaron cuando se produjo el aumento de casos en Italia. Con los nuevos criterios de inclusión, al mismo paciente que enviábamos por la mañana a casa, de haber venido por la tarde, le habríamos hecho la prueba. Los protocolos están en constante cambio“.

Este especialista pone el símil de un restaurante: “Si todos los comensales te vienen a la misma hora, te colapsan. Con la contención no se va a reducir el número de casos, sino que se trata de evitar que todos acudan a la vez. La gente debería saber que el tratamiento de la gran mayoría de infecciones por coronavirus es quedarse en casa y tomar agua y paracetamol”.

En el centro de salud, los médicos de Familia también viven su particular batalla. “Yo echo en falta más compromiso, con medidas que son fundamentales y que no se han tenido en cuenta. A nosotros nos hace falta un apoyo institucional muchísimo mayor para medidas de contención importantes: aislamiento, mascarillas (que nos faltaban desde el principio), equipos de protección, apoyo en la educación sanitaria sobre autocuidados y autocontención”, enumera uno de estos especialistas. Son medidas que “no se han tenido en cuenta”, como la de la limpieza y desinfección en los centros de salud, “que podría haberse aumentado”.

Una médico de un centro de especialidades del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) afirma con tranquilidad absoluta: “Ya nos llegará”. Acaba de saber que se han anulado las consultas ambulatorias y cuando ha ido a su trabajo de la tarde, en un hospital privado de Madrid, le han dicho que no estaban atendiendo a los externos. Pero ella habla con sus compañeros, que reconocen estar al límite. “Me parece muy heavy todo esto. Nosotros [sanitarios], sabiendo que esto iba a pasar, nos dijeron: no viajar, no moveros, no reuniros… Mientras, el domingo se manifestaron cientos de personas en Madrid”.

En País Vasco

Una enfermera del Hospital Txagorritxu, en Vitoria, transmite tranquilidad: el personal cuenta con protocolos e información actualizada a diario. Todos estamos preparados para cualquier contingencia como, por ejemplo, retrasar eventuales vacaciones. De momento, en el hospital no se están aplazando cirugías programadas, pero supongo que no se descartará hacerlo en el momento en que falten camas. En general, la sensación es que se están tomando medidas en previsión a que los casos aumenten mucho, desde comprar material de protección para los sanitarios a contratar más personal y alquilar respiradores. Nuestra vivencia en el hospital no es caótica, no es de colapso, sino que estamos preparados.

Así describe la situación un médico que trabaja en el Hospital de Cruces de Bilbao. “Estamos recibiendo información cada día y casi cada minuto. Los responsables tenemos hasta tres reuniones diarias, de grupos pequeños. En principio, no hay ningún problema”. Admite que han tenido un poco “de lío” con el suministro de mascarillas y que lo han solucionado poniendo una enfermera como responsable del reparto de este material. “Ningún escenario apocalíptico”.

Siguen tomando café por la mañana “pero intentamos mantener la separación recomendada”, “hemos mandado a los residentes a casa” y “eso sí, hay menos gente por los pasillos del hospital”. Las visitas a los ingresados se han restringido a una al día, por orden de la Consejería de Sanidad. También se han modificado hábitos de trabajo: “Hemos creado grupos de dos o tres personas por especialidades que funcionan sin contacto real con el resto de grupos y se comunican por teléfono”. De esta manera, aseguran que crean “diques de contención, en caso de contagio”.

La misma sensación de “normalidad” es la que transmite un médico rehabilitador de un hospital privado de Bilbao. “Estamos siendo constantemente informados y, en algunos casos, con comunicaciones que van cambiando de un día para otro”. Han suspendido los cursos de formación, no tienen reuniones de más de cinco personas, respetando la distancia recomendada. Sobre los pacientes: “Hemos notado que hay personas que no están acudiendo a rehabilitación, hay menos pacientes que acuden de manera regular.

El hospital tiene varios centenares de camas, sin ningún contagiado por coronavirus. ¿Sabría qué hacer ante una sospecha de infectado? “Tenemos un teléfono de Salud Pública donde llamar para que nos den las instrucciones a seguir”.

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Coronavirus: Madrid acumula el 51,1% de los casos de toda España

De los 2.002 casos de coronavirus confirmados en toda España por el Ministerio de Sanidad en su última actualización oficial, 1.024 (un 51,1%) están localizados en la Comunidad de Madrid, según el balance que hoy ha hecho público la Dirección General de Salud Pública de la consejería madrileña de Sanidad. Además, 31 de los 47 fallecidos totales contabilizados en España se han registrado en hospitales de la capital, todos con patologías previas. La buena noticia en lo que atañe a la región más afectada por la enfermedad es que en las últimas horas se han realizado 48 altas hospitalarias, que se suman a las 109 registradas por mejoría de los pacientes. Primaria hará un seguimiento telefónico domiciliario a todos estos pacientes dados de alta.

Para hacer frente a este repunte de casos, la consejería madrileña asegura que se ha reforzado el personal sanitario con un total de 1.658 contrataciones, 707 correspondientes a la prolongación de los contratos del Plan de Invierno y 951 específicas para el coronavirus (516 contratos más de ayer a hoy).

Además, se ha habilitado un octavo laboratorio, el del Hospital de Getafe, para la realización de pruebas, que se une a los otros 7 que ya realizan pruebas: los de los hospitales La Paz, Gregorio Marañón, 12 de Octubre, Ramón y Cajal, Fundación Jiménez Díaz, Puerta de Hierro y el del Hospital Príncipe de Asturias.

 

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UCB lanza ‘Cimzia’ para psoriasis en placas de moderada a grave

La multinacional belga UCB anuncia que ha obtenido precio y reembolso del  Sistema Nacional de Salud (SNS) para Cimzia (certolizumab pegol) en psoriasis en placas de moderada a grave. Certolizumab pegol es la primera opción terapéutica biológica pegilada y sin región Fc para el tratamiento de la enfermedad.

UCB informa que el medicamento ha demostrado eficacia y seguridad a largo plazo y que, en el caso de la mujer, es compatible antes y durante el embarazo y la lactancia materna. Este medicamento ya estaba autorizado en artritis reumatoide, espondiloartritis axial y artritis psoriásica.

Psoriasis y embarazo

Se estima que un 23% de las mujeres sufren un empeoramiento de los síntomas de la psoriasis durante el embarazo, porcentaje que asciende al 65% durante el posparto. Además, diversos estudios han mostrado que la psoriasis puede contribuir a un mayor riesgo de resultados adversos en el embarazo, incluido el parto prematuro, el bajo peso al nacimiento y el aborto espontáneo. “Por ello, un buen control de la enfermedad antes, durante y después del embarazo es un objetivo clave y cada vez más realista gracias a las ventajas de nuevos tratamientos”, defiende la compañía en un comunicado.

“Con Cimzia pacientes y profesionales sanitarios tendrán a su disposición una opción biológica, con 10 años de experiencia clínica, que les ofrece un control seguro y duradero de esta enfermedad minimizando las placas en la piel, incluso durante el embarazo y la lactancia materna”, destaca Pau Ricós, director general de UCB Iberia.

Estudios

La aprobación de esta nueva indicación se basa en datos de eficacia a tres años a partir de un análisis agrupado de los estudios en fase III ya completados Cimpasi-1 y Cimpasi-2, presentados en el congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV, por sus siglas en ingles) celebrado en octubre. En cuanto al perfil de seguridad, demuestran que es coherente con los datos comunicados anteriormente

Los resultados adicionales agrupados de estos ensayos incluyen datos de eficacia mantenida durante 48 semanas en el tratamiento de la psoriasis en cabeza y cuello, “zonas visibles donde las manifestaciones de la enfermedad pueden causar una profunda angustia emocional, sobre todo entre las mujeres”.

El análisis retrospectivo del estudio Rapid-PsA, de cuatro años de duración, demostró el mantenimiento de la respuesta de certolizumab pegol en artritis psoriásica, comorbilidad frecuente en los pacientes con psoriasis.

Embarazo y lactancia

También se ha investigado durante el embarazo y lactancia en los estudios Crib y Cradle, además de a partir de resultados de embarazo de seguimiento prospectivo. El Crib demostró una transferencia nula o mínima de certolizumab pegol a través de la placenta de la madre al hijo durante el embarazo.

El estudio farmacocinético prospectivo Cradle halló una transferencia nula o mínima del fármaco a la leche materna durante la lactancia.

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Coronavirus: Sanidad podrá hacer suministro centralizado y pedir receta para la compra gafas u otros productos de protección

El Boletín Oficial del Estado ha publicado este miércoles las medidas extraordiordinarias aprobadas el martes en Consejo de Ministros. Las dos medidas fundamentales implican una modificación de la Ley Orgánica 3/1986, de 14 de abril, de Medidas Especiales en Materia de Salud Pública. 

El primer cambio modifica el artículo 4 de la citada ley para que la Administración pueda decretar el suministro centralizado o la exigencia de prescripción médica para adquirir “cualquier producto necesario para la protección de la salud que se vea afectado por excepcionales dificultades de abastecimiento y no sólo los medicamentos o los considerados formalmente productos sanitarios”, como contemplaba hasta ahora la ley.

El propio Gobierno había anunciado ya la posibilidad de compra centralizada de productos que no son considerados productos sanitarios formalmente pero que son necesarios frente al coronavirus como gafas de protección. El cambio legal implica tanto la posibilidad de suministro centralizado como de exigencia de prescripción médica o de pertenecer a determinados grupo de riesgo para poder adquirirlos. Para productos sanitarios como las mascarillas esta opción figuraba ya en la ley si bien no se ha aplicado. Sí lo han hecho otros países, como Francia, que ha impuesto la receta médica para la compra de mascarillas.

En concreto, el artículo 4 de la Ley Orgánica 3/1986, de 14 de abril, de Medidas Especiales en Materia de Salud Pública, que queda redactado como sigue: “Artículo cuarto. Cuando un medicamento, un producto sanitario o cualquier producto necesario para la protección de la salud se vea afectado por excepcionales dificultades de abastecimiento y para garantizar su mejor distribución, la Administración Sanitaria del Estado, temporalmente, podrá: a) Establecer el suministro centralizado por la Administración. b) Condicionar su prescripción a la identificación de grupos de riesgo, realización de pruebas analíticas y diagnósticas, cumplimentación de protocolos, envío a la autoridad sanitaria de información sobre el curso de los tratamientos o a otras particularidades semejantes”.

Cobro de la baja

El otro gran cambio que establece el decreto ley publicado en el BOE este miércoles, en línea con lo anunciado en Consejo de Ministros, y que entrará en vigor el jueves es la consideración del aislamiento o contagio por codvid-19 como accidente laboral a efectos de cobro de la baja desde el primer día para todos los trabajadores por cuenta propia o ajena. Los profesionales sanitarios había exigido una medida de estas características o la consideración como enfermedad profesional para evitar dificultades en el cobro de los 14 días de aislamiento. 

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Newsletter: Diario Médico 11-03-2020

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Por qué el coronavirus contagia a tantos sanitarios

Una vez reconocida la gravedad, y novedad, de la infección por el Covid-19, la Comisión Nacional de Salud de la República Popular de China, además de promover la construcción meteórica de varios hospitales, envió a Wuhan y a la provincia de Hubei, foco de la epidemia, a 41.600 trabajadores de la salud procedentes de 30 provincias del país. El 60% eran enfermeras y el 30% médicos, de los cuales la cuarta parte eran especialistas en medicina respiratoria y crítica. El 5,8% de los sanitarios movilizados habían trabajado en el brote del síndrome respiratorio agudo severo en 2003. Hasta el 24 de febrero, según informó en conferencia de prensa la Misión Conjunta OMS-China sobre Covid-19, se contagiaron 3.387 trabajadores de la salud con 22 (0,6%) muertes; más del 90% de los infectados eran de la provincia de Hubei.

Según un artículo que publicará en The Journal of Hospital Infection el equipo de Jiancong Wang, de la Universidad de Ginebra, y Mouquing Zhou, del Centro de Control de Infecciones de Dongguan en Guangdong (China), con datos del Shanghai International Forum for Infection Control and Prevention, hay cuatro razones principales por las que se ha infectado un número tan elevado de profesionales de la salud.

Primero, una protección personal inadecuada al comienzo de la epidemia. No se conocía bien el patógeno y había escasa conciencia de su elevado poder de contagio cuando trataron los primeros casos.

En segundo lugar, la exposición prolongada a pacientes infectados a gran escala aumentó el riesgo de infección entre los sanitarios. Además, la presión asistencial, la intensidad del trabajo y la falta de descanso aumentaron indirectamente la probabilidad de infección entre ellos.

En tercer lugar, hubo una escasez inicial de equipos de protección personal. Las urgencias de primer nivel en varias partes del país condujeron a un rápido aumento en la demanda de estos equipos, lo que causó desabastecimiento y riesgo de infección.

Por último, debido a la rápida movilización, los sanitarios de primera línea (excepto los especialistas en infecciosas) recibieron una capacitación inadecuada de prevención y control, en concreto frente a las enfermedades infecciosas transmitidas por las vías respiratorias. Faltó supervisión y orientación profesional, así como mecanismos de monitorización. Esta situación amplificó aún más el riesgo de infección.

Tras la experiencia china, los autores aconsejan a las comunidades internacionales afectadas, particularmente a los países de ingresos bajos y medianos ingresos, atender sobre todo a la protección de los profesionales de la salud, garantes de la salud de la población, con equipos suficientes y una preparación adecuada, aunque se imparta por la vía de urgencia.

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‘Isturisa’, de Novartis, aprobado por la FDA para la enfermedad de Cushing

La agencia reguladora estadounidense FDA ha autorizado la comercialiación de Isturisa -osilodrostat-, el medicamento de la multinacional suiza Novartis para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Cushing, que no pueden someterse a cirugía de la pituitaria, o que ya lo han hecho pero siguen padeciendo la patología, una enfermedad rara en la que las glándulas adrenales producen demasiada hidrocortisona. Según fuentes de la compañía, Isturisa es el primer medicamento aprobado por la FDA que dirigido específicamente contra la sobreproducción de hidrocortisona bloqueando la enzima 11-beta-hidroxilasa para impedir la síntesis de hidrocortisona.

La patología tiene su origen en un tumor pituitario que produce la liberación excesiva de adrenocorticotropina, lo que a su vez estimula la glándula adrenal de manera que se produce hidrocortisona en exceso. La enfermedad afecta sobre todo a adultos con edades comprendidas entre los 30 y los 50 años, y es tres veces más freceunte entre mujeres.

La compañía sostiene que la seguridad y eficacia de Isturisa para el tratamiento de adultos con Cushing se ha evaluado en un estudio entre 137 patientes de los cuales tres cuartas partes eran mujeres con una edad media de 41 años. Al final del estudio el 86% de los patientes que recibieron Isturisa mantenían niveles de cortisol en los límites normales frente al 30% de los pacientes que recibieron placebo.

Isturisa, que ha recibido la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA, se administra por vía oral en dos dosis diarias.

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La Comunidad Valenciana tiene a 59 profesionales en aislamiento por coronavirus

La Comunidad Valenciana se suma a las regiones con sospecha de casos de coronavirus en profesionales sanitarios. Concretamente, la consejera de Sanidad, Ana Barceló, ha anunciado que hay ya 59 profesionales sanitarios en aislamiento preventivo en sus domicilios, aunque “en estos momentos, ninguno de ellos ha dado positivo”. Además, y a diferencia de otras autonomías, como Madrid, la Comunidad Valenciana ha decicido, al menos de momento, mantener las prácticas universitarias de Medicina y del resto de titulaciones de Ciencias de la Salud en los centros y hospitales de la comunidad, tras una reunión mantenida esta mañana con las universidades públicas y privadas de la región.

De los 15 nuevos casos registrados hoy, 12 se han contabilizado en una residencia de ancianos de la provincia de Valencia

Con los 15 nuevos casos anunciados esta mañana por Barceló -12 de ellos en una residencia de personas mayores de la provincia de Valencia-, la comunidad suma ya 63 casos activos (42 en la provincia de Valencia; 18, en la de Alicante y 3 en la de Castellón), y dos de ellos “revisten gravedad”. Respecto a los pacientes de la residencia, la consejera ha señalado que se mantienen en el centro y su sintomatología es “leve”.

Más personal

Según la consejera, se han realizado ya 1.412 pruebas negativas y recibido más de 8.600 llamadas en el número de información, de las cuales el 7% cumplen criterios (en contraste con el 5% de ayer). Barceló también ha hecho hincapié en que se ha reforzado el servicio del CICU-número 900 para coronavirus con “tres puestos más”, que se suman al doblaje de personal que se produjo la semana pasada (de 10 a 20).

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Confirmada la segunda curación del VIH tras recibir un trasplante celular

Dos pacientes con el virus del sida (VIH) que han recibido un trasplante de médula ósea acercan más la cura para esta infección. Uno de ellos está curado tras casi dos años y medio sin tomar el tratamiento antirretroviral. El otro, también en ausencia de medicación, lleva 14 meses sin el virus, por lo que se considera en remisión a largo plazo.

Los detalles de ambos casos se publican hoy en The Lancet VIH, coincidiendo con su presentación en la Conferencia de Retrovirus e Infecciones Oportunistas, la reunión que los  especialistas en VIH de todo el mundo conocen por sus siglas inglesas: CROI.

Este año, el CROI debía celebrarse en Boston, pero debido a la alerta internacional del coronavirus se está desarrollando de forma virtual. Los investigadores comunican sus hallazgos en directo mediante streaming o bien se graban y se emiten en diferido.

De esta última manera es como han comunicado los hallazgos sobre ambos pacientes el grupo de Javier Martínez-Picado, investigador ICREA en IrsiCaixa y uno de los autores del estudio. Martínez-Picado coordina IciStem, un consorcio internacional que desde 2014 ha incluido a 40 pacientes con VIH que por otras razones médicas tenían que recibir un trasplante de células madre.

La idea de recurrir al trasplante celular procede del paciente de Berlín, Timothy Brown, que estaba infectado por el VIH y sufrió una leucemia. Para tratarla, sus médicos recurrieron a un trasplante de médula ósea de donante. Las células que le insertaron tenían la mutación Delta 32 en el receptor de entrada del virus a las células (CCR5). Eso impide la entrada del virus en las células diana del VIH, los linfocitos T CD4. El paciente de Berlín lleva ya 13 años curado, sin rastro del VIH.

Investigadores como Martínez-Picado se preguntaron si esto podría reproducirse en otros pacientes con VIH, tratados con trasplante de médula ósea. La cohorte de IciStem, bajo la coordinación de IrsiCaixa y del Centro Médico Universitario de Utrecht, trata de contestar a esta pregunta.

Así, han conseguido curar a otra persona del VIH. Se trata del paciente de Londres que 29 meses después de someterse a un trasplante de células madre sigue sin replicación del virus en su organismo.

Un paso más

Los primeros datos de este caso, que se publicaron ahora hace un año en Nature, se presentaron no como una curación, sino como una remisión, por prudencia y “para no generar falsas expectativas”, dice Martínez-Picado. Ahora, con 29 meses de remisión, van un paso más allá.

“Tras 2 años y medio, sin rastro de reaparición del virus y con buen estado de salud, podemos hablar ya de un nuevo caso de curación, que se sumaría al del paciente de Berlín, que se trasplantó en 2007”, comenta el científico. Su grupo es también el que recientemente describió el caso de tres personas consideradas controladores de élite excepcionales, pues contrajeron la infección hace 30 años y permanecían sin el virus en ausencia de tratamiento. Salvo que en esos casos la curación es espontánea, no había intervención médica.

En cambio, el caso del paciente de Londres es el de un hombre portador del VIH a quien se le detectó un linfoma de Hodgkin por el que en 2016 se sometió a un trasplante de células madre con la mutación CCR5 Delta 32. Al cabo de 16 meses, los médicos interrumpieron el tratamiento antirretroviral y, en marzo del 2019, la revista Nature publicó un artículo en el que se demostraba que llevaba 18 meses con el virus indetectable en su sangre, lo que le convertía en el segundo caso de “remisión a largo plazo”.

IciStem#36, la clave de este paciente en el estudio, ha abandonado su anonimato al igual que en su momento lo hizo Timothy Brown, el paciente de Berlín. Adam Castillejo, de origen venezolano y residente en Londres, confía en que el relato de su experiencia inspire a otros pacientes.

Sin rastro en el intestino

Hay dos hechos novedosos sobre el paciente de Londres que los investigadores aportan en el estudio: por un lado, el VIH no solo ha desaparecido en la sangre, también lo ha hecho en el intestino –una zona que suele albergar gran parte del sistema inmunitario- y tampoco se encuentra en el líquido cefalorraquídeo, que baña al cerebro.

Donde sí hallan alguna “huella” del genoma del VIH es en los ganglios linfáticos, pero es un material genético sin capacidad infecciosa.

Y otra prueba de curación que puede medirse es determinar si el sistema inmunitario de este paciente está luchando contra el virus: a día de hoy vemos un declive de anticuerpos específicos contra el VIH, que están en un nivel muy bajo, y tampoco vemos células citotóxicas –encargadas de destruir cualquier célula que se infecte- dirigidas contra el VIH. En cambio, sí observamos que se dirigen a células infectadas por el virus del Epstein-Barr o del citomegalovirus.

El paciente de Düsseldorf

Junto a esta curación, el consorcio de IciStem presenta otro caso, el paciente de Düsseldorf (IciStem#19), de remisión a largo plazo del VIH sin tratamiento antirretroviral. Es un hombre de 50 años con VIH que en febrero de 2013 recibió un trasplante de células madre para tratar una leucemia mieloide aguda. Las células del donante también tenían la mutación Delta32en el CCR5. En noviembre de 2018, los médicos interrumpieron la medicación antirretroviral y, 14 meses después, sigue sin rebote viral. “Su situación es equiparable a la del paciente de Londres hace un año, y confiamos en que dentro de otro, podamos hablar de la tercera curación del VIH en el mundo”, continúa Martínez-Picado,

Similitudes y diferencias entre los tres casos

Los tres pacientes curados o en remisión son varones, recibieron un trasplante celular de un donante con la mutación Delta32 en CCR5 y todos experimentaron una enfermedad de injerto contra huésped (una reacción al trasplante que superaron). “Esto último nos indica que su sistema inmune está luchando para destruir las células infectadas en su organismo. Es un dato positivo”, explica Martínez-Picado.

Entre las diferencias, los pacientes de Berlín y Düsseldorf sufrieron leucemias, mientras que el de Londres tuvo un linfoma, “un dato relevante, porque en un primer momento pensamos que esta estrategia solo serviría con las leucemias agudas. Ahora vemos que no es así”. Otra diferencia importante es que mientras que al paciente de Berlín, se le administró un tratamiento previo a la quimioterapia muy agresivo y además se le aplicó radioterapia al cuerpo entero y recibió dos trasplantes de células seguidos, en los otros dos pacientes la quimioterapia previa al trasplante fue más suave. La medicación se interrumpió más tarde en estos pacientes que en el de Berlín.

El objetivo de este estudio no es curar el VIH mediante un trasplante celular, un tratamiento de alto riesgo que no tiene sentido aplicarse en personas sin una enfermedad de la sangre grave. Martínez-Picado recuerda que con estas investigaciones se averigua “qué lugares del cuerpo debemos analizar, para saber si quedan virus activos, cuándo debemos intervenir y qué resultados debemos esperar”. Todo ello con la vista puesta a eliminar el VIH del organismo, incluidos los reservorios o las zonas donde se este virus se esconde para poder reaparecer en ausencia de tratamiento.

Además, el trabajo plantea otra posibilidad curativa: utilizar terapia génica para modificar el receptor CCR5 de los linfocitos de pacientes. Algo que ya se está estudiando en primates no humanos. “Estas líneas de trabajo mantienen la ilusión por lograr una cura para el VIH. Estoy seguro de que lo lograremos sumando diversas estrategias de tratamiento”.

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Madrid sugiere a sus profesionales usar equipos de protección caducados

Que la falta de equipos de protección individual (EPI) contra el coronavirus es un hecho en todas las comunidades, y que ese desabastecimiento es especialmente acuciante en Madrid, la región con más infectados de toda España, ha llevado a la Consejería de Sanidad a sugerir a los profesionales “que se valore la posibilidad de utilizar EPIs que ya tienen vencida la fecha de utilización”, según le comunicó ayer la Dirección General de Recursos Humanos de la Consejería a los representantes sindicales. Madrid ha trasladado, además, un escrito al Ministerio de Sanidad, en el que pide al departamento de Salvador Illa que se agilice la compra centralizada de EPIs a nivel europeo, y la de Ingesa a nivel nacional, y ha asegurado a los representantes sindicales que la comunidad “está trabajando intensamente con proveedores para agilizar la reposición de los materiales necesarios”.

En el escenario actual, y mientras no se garantice esa reposición, los sindicatos canalizan “cientos de quejas y denuncias” que les llegan de hospitales y centros de salud de la Comunidad de Madrid sobre “la falta del material más básico de protección”, asegura Julián Ezquerra, secretario general del sindicato Amyts. “Esta misma mañana nos ha llegado la denuncia de un servicio con 14 médicos y un equipo de enfermeras que están trabajando con 10 mascarillas que deben ir reciclando, y hablamos de un servicio que hace fibroscopias a diario”.

CSIF-Madrid recuerda que un EPI no es una mascarilla y unos guantes, “que, por cierto, también escasean”

Además de sugerir el uso de equipos caducados, “en el caso de que estén disponibles para paliar esta situación”, según el documento que ha trasladado a los sindicatos, la consejería madrileña pide a la Administración central que valore “la posibilidad real de fabricación de algunos materiales en el territorio español, en fábricas que puedan realizarlo, ofreciendo el apoyo estatal necesario, aunque no sea una solución inmediata”.

Según el protocolo de la OMS, el equipo básico incluye bata impermeable, mascarilla, guantes, protección ocular de montura integral y, si fuera preciso, un protector facial completo

Fernando Hontangas, presidente de Sanidad de CSIF-Madrid, recuerda, “aunque sea muy elemental, que un EPI no es una mascarilla y unos guantes -que, por cierto, también escasean-, sino un equipo completo con especificaciones técnicas muy concretas”. Esas especificaciones, difundidas por el propio Ministerio de Sanidad, el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), dejan claro que todo profesional que entre en contacto con personas en investigación por posible contagio o con una infección confirmada deberán hacerlo provistos de una bata impermeable, una mascarilla, guantes y protección ocular de montura integral. Si el profesional accede a zonas donde se generen aerosoles o se desarrollen procedimientos sobre la vía área (intubación traqueal, lavado broncoalveolar o ventilación manual) deberá reforzar su EPI con una mascarilla de alta eficacia, protección ocular ajustada de montura integral o protector facial completo, guantes y batas impermeables de manga larga.

Hontangas asegura que, en el caso de Madrid, los EPIs disponibles “se están utilizando sólo en caso de que el profesional entre en contacto con un caso positivo confirmado, pero no ante la mera sospecha de la existencia de la infección, como recomienda el protocolo del ministerio y de la OMS”. En definitiva, “los protocolos existen, tanto a nivel nacional como en Madrid, pero lo cierto es que no se están cumpliendo en los centros y hospitales, fundamentalmente por el desabastecimiento de equipos”.

“Miles de equipos” necesarios

Rosa Cuadrado, secretaria general de la Federación de Sanidad de CCOO en Madrid, asegura que es muy difícil cuantificar cuántos EPIs serían necesarios para proteger al personal con las garantías suficientes, “pero, desde luego, no es nada tranquilizador que el ministerio y la Comunidad de Madrid admitan ya falta de equipos, sobre todo porque, en el caso de Madrid, las previsiones de futuro sugieren que vamos a necesitar muchos más”. Ezquerra habla de “miles de EPIs” necesarios para garantizar esa cobertura futura, “máxime cuando los actuales equipos se demuestran escasos, se distribuyen con cuentagotas y, en ocasiones, están bajo llave”.

Más allá de la falta de protección adecuada, el secretario general de Amyts llama la atención sobre el hecho de que “a estas alturas de la crisis, los profesionales sigamos sin disponer de un teléfono directo, exclusivo y de contacto permanente con las direcciones de Salud Pública, Salud Laboral y el Summa 112. Es verdad que ahora ya no hace falta el visto bueno previo de Salud Pública para realizar la prueba rápida en caso de sospecha, pero sigue habiendo muchas dudas y preguntas que el médico debería poder solventar rápidamente y con garantías”. Ezquerra concluye: “¿No existe un director general de Coordinación de la Asistencia Sanitaria en la Comunidad de Madrid? ¿Dónde está?”.

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Coronavirus: prohibidos los vuelos directos de Italia a España

El Consejo de Ministros ha prohibido los vuelos directos desde cualquier aeropuerto de Italia a España a partir de las 00:00 horas del día 11 de marzo de 2020 y hasta las 00:00 horas del día 25 de marzo de 2020. Así consta en una publicación extraordinaria en el Boletín Oficial del Estado (BOE) publicada este martes.

Esta prohibición “no será de aplicación a las aeronaves de Estado, ni a la realización de escalas con fines no comerciales, vuelos exclusivos de carga, vuelos posicionales, humanitarios, médicos o de emergencia“.

Es la primera medida que ha trascendido del Consejo de Ministros celebrado hoy, en el que se han debatido otras acciones para contener la expansión de la epidemia del coronavirus Covid-19.

La infección por comunidades autónomas

Los casos identificados de coronavirus hasta el martes 10 de marzo hasta las 13h son:

Andalucía: 71
Aragón: 38
Asturias: 22
Baleares: 13
Canarias: 25
Cantabria: 12
Castilla-La Mancha: 39
Castilla y León: 56
Cataluña: 124
Ceuta: 0
Comunidad Valenciana: 50
Extremadura: 8
Galicia :22
Madrid: 782
Melilla: 0
Murcia: 9
Navarra: 12
País Vasco: 195
La Rioja: 144

TOTAL: 1622

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La industria desarrolla 30 medicamentos y 4 vacunas frente al coronavirus

La patronal española de la industria innovadora, Farmaindustria, ha publicado en su web una recopilación de la investigación internacional en marcha para hallar una solución terapéutica o profiláctica a la crisis del coronavirus. La asociación de empresas destaca el desarrollo de treinta medicamentos y cuatro vacunas frente al Covid-19.

La Federación Internacional de la Industria Farmacéutica (Ifpma), que representa a las compañías y asociaciones farmacéuticas basadas en investigación de todo el mundo y a la que pertenece Farmaindustria, identifica una treintena de antivirales que están siendo investigados contra el coronavirus en el seno de acuerdos colaborativos entre autoridades sanitarias, compañías farmacéuticas, organizaciones de salud, academias científicas, investigadores y el mundo científico.

Antivirales

Entre los medicamentos candidatos hay antivirales probados anteriormente en patógenos como el Ébola y el VIH, que ya han comenzado rápidamente los ensayos clínicos y la revisión de la literatura para uso urgente. Otra línea de investigación incluye inhibidores ACE (enzima convertidora de angiotensina), inhibidores de la proteasa e inmunoterápicos.

En concreto, se investiga la combinación de los fármacos antivirales lopinavir y ritonavir (de Abbvie); el antiviral remdesivir, de Gilead; el inhibidor zanamivir, de GlaxoSmithKline (GSK) o el interferón, investigado por las farmacéuticas Roche, Merck y Bayer. Takeda está iniciando el desarrollo de un fármaco derivado del plasma sanguíneo, la globulina hiperinmune policlonal, para tratar a los individuos de alto riesgo con Covid-19.

Además, otras compañías, como Pfizer, han anunciado una evaluación preliminar de ciertos compuestos antivirales que estaban en desarrollo y que inhibieron la replicación de coronavirus similares al que causa Covid-19 en las células cultivadas. A su vez, Regeneron Pharmaceuticals trabaja en colaboración con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) para desarrollar un nuevo tratamiento para combatir el virus.

Vacunas

Otro grupo de laboratorios está enfocando sus esfuerzos en el desarrollo de una posible vacuna. Compañías como Johnson & Johnson o Sanofi trabajan desde hace semanas con el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) para acelerar el desarrollo de una posible profilaxis.

A su vez, GSK está trabajando en tres vías de investigación. Una, junto al consorcio CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations), una asociación formada por organizaciones públicas, privadas, filantrópicas y civiles con el objetivo de desarrollar vacunas para detener futuras epidemias; otra, en asociación con la compañía china de biotecnología Clover Biopharmaceuticals, y, por último, ha puesto su tecnología a disposición de la Universidad de Queensland, en Australia, para un posible desarrollo. Con esta universidad también está trabajando la farmacéutica australiana CSL Limited para el desarrollo de una posible vacuna.

Respuesta de la UE

En paralelo, la Comisión Europea ha lanzado un proyecto de colaboración con la industria farmacéutica a través de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores (IMI), un programa financiado al 50% entre la Comisión Europea y la Asociación Europea de la Industria Farmacéutica Innovadora (Efpia). El objetivo es fomentar la investigación de un posible tratamiento entre pequeños grupos y centros de investigación principalmente de universidades y pequeñas y medianas empresas. La iniciativa ha recibido un primer fondo de 45 millones de euros al que pueden optar todos los grupos de investigadores con un potencial tratamiento.

Para ayudar al desarrollo de estas líneas de investigación, un grupo de compañías farmacéuticas ya han manifestado su intención de poner sus recursos de I+D a disposición de estos investigadores. Entre los laboratorios que se han sumado a este proyecto IMI se encuentran Abbvie, Astellas, Bayer, Boehringer Ingelheim, Janssen, Merck, Novartis, Pfizer o Takeda.

Reunión con Trump

Farmaindustria recuerda además que desde Estados Unidos, la Casa Blanca mantiene una comunicación constante con las principales compañías farmacéuticas para trabajar en común en una posible solución. En este clima de colaboración, los principales responsables de las compañías GSK, Gilead, Regeneron Pharmaceuticals y Moderna, junto a ejecutivos de investigación y desarrollo de Pfizer, Johnson & Johnson y Sanofi, acudieron la semana pasada a la Casa Blanca para mantener una reunión informativa con el presidente Donald Trump. Tras la reunión, la Administración de EEUU anunció que se había asegurado el compromiso de las principales compañías farmacéuticas de trabajar juntos para desarrollar una vacuna y posibles tratamientos para combatir el coronavirus.

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Murcia crea la comisión interdepartamental para la nueva fase de contención del Covid-19

Esta madrugada se han confirmado cuatro nuevos casos de Covid-19 en Murcia,  que como los anteriores, tienen origen en Madrid, aunque uno de ellos se contagió en Alicante a partir de un individuo infectado en la capital de España. Ahora son tres varones, de 70, 62 y 26 años, y una mujer de 40, quienes han dado positivo. La primera persona contagiada ya  ha abandonado el hospital para proseguir con aislamiento en su domicilio. 

Estos cuatro contagios se han confirmado de entre las 35 pruebas de PCR realizadas a lo largo de la noche en el Hospital Virgen de la Arrixaca. Seis de los afectados están en aislamiento domiciliario y actualmente se hace el seguimiento de unas 25 personas. Una de las preocupaciones mostradas por el consejero de Salud, Manuel Villegas, se relaciona con la vuelta a la región de un buen número de universitarios que estudian en Madrid, a consecuencia de la suspensión de clases. Villegas les recomienda “que se vigilen y se queden en sus domicilios si perciben cualquier problema respiratorio o febrícula, y como provienen de un foco de coronavirus, que informen al 112”.

Esta recomendación es distinta para los ciudadanos que no han estado expuestos, que si tienen síntomas respiratorios también deben permanecer en casa y llamar al un teléfono habilitado por la consejería para no colapsar otros dispositivos. 

Murcia constituyó ayer la comisión interdepartamental sobre coronavirus, presidida por el presidente del Gobierno regional, Fernando López Miras. Durante una reunión en la Consejería de Salud quedó activada la coordinación de medidas que se irán implementando progresivamente con la colaboración de las direcciones y secretarias generales de Salud Pública, Asistencia Sanitaria, Emergencias, Función Pública, Educación, Deportes, Movilidad, Turismo, IMAS, Autoridad Portuaria de Cartagena, Federación de Municipios así como Delegación de Gobierno y la Unión Murciana de Hospitales, que es la red privada que complementa servicios del Servicio Murciano de Salud (SMS). 

“Nos hallamos ante un nuevo escenario”,  ha reconocido el consejero de Salud, que insiste en mantener la calma y en la corresponsabilidad de la población para medidas preventivas, aunque aún no se pronuncia sobre la suspensión de actos de afluencia masiva. Según Villegas será muy decisivo “poder establecer los vínculos epidemiológicos entre los casos registrados para poder intentar la mayor contención del virus”.

 El consejero asegura que la planificación de escenarios peores y el posible colapso de los hospitales está prevista, pero que se irán adoptando medidas escalonadas y las primeras podrían tomarse en 24 horas. Sin embargo Salud no interviene directamente en acontecimientos masivos como la inminente llegada a la Región de dos cruceros con 3.000 italianos, y señalan que las posibles medidas de contención son competencia de la Autoridad Portuaria. 

 Los nuevos acontecimientos implicarán que las pruebas diagnósticas por PCR no se limiten al hospital Virgen de la Arrixaca y que se extiendan a los hospitales Morales Meseguer (Murcia) y Santa Lucía (Cartagena). Esto será posible cuando se disponga de kits suficientes de diagnóstico, según Villegas. 

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Sanidad actualiza qué hacer ante una sospecha de coronavirus en el domicilio, en el centro de salud y en urgencias

El Ministerio de Sanidad ha publicado actualizadas a 9 de marzo sus recomendaciones para manejo de casos confirmados y probables de coronavirus tanto en urgencias como en atención primaria y en el  domicilio del paciente.

Las guías actualizadas a 9 de marzo establecen que  “el personal que atienda a los casos en investigación o las personas que entren en la habitación de aislamiento (ej.: familiares, personal de limpieza…) deberán llevar un equipo de protección individual para la prevención de infección por microorganismos transmitidos por gotas y por contacto que incluya bata de protección, mascarilla, guantes y protección ocular”. Y se aclara que “aunque por el momento no existe evidencia de transmisión aérea, se recomienda como medida de precaución la utilización de mascarilla con una eficacia de filtración equivalente a FFP2 según normativa europea EN149:2001”

Cada centro sanitario además, “debe designar una zona para la atención de los pacientes con sospecha de COVID-19, considerando que deben ser atendidos en zonas separadas a más de 1-2 metros del resto de usuarios del centro y con medidas físicas de separación, y preferiblemente, si las condiciones del centro así lo permiten, en una sala o consulta específica”. También es necesario que a “la puerta de dicha sala deben se encuentren los equipos de protección individual (EPI) necesarios para entrar en ella, un contenedor de riesgo biológico para desechar los EPIS utilizados de manera adecuada, y dispensador de soluciones hidroalcohólicas dentro y fuera, para higiene de manos tras la retirada del EPI. Debe tener asignado un baño propio, que evite la salida de la habitación”. 

Los centros sanitarios deberán además establecer “un registro con hora de entrada y salida para identificar a todas las personas que accedan a la zona o estancia designada, así como de las actividades realizadas en cada acceso”.

En el caso de que el paciente con sospecha de coronavirus cumpla los criterios de caso en investigación y según su estado clínico “Salud Pública valorará junto con el personal asistencial su seguimiento en el domicilio, siempre y cuando el entorno domiciliario sea adecuado para la atención sanitaria del enfermo y se cumplan unos requisitos mínimos.  Si la situación clínica del enfermo es grave, o se prevé una evolución clínica desfavorable, se trasladará a un centro hospitalario”. Dentro de esa gravedad, los protocolos ejemplifican la situación con síntomas como disnea, expectoración, hemoptisis, vómitos incoercibles, diarrea con deshidratación, confusión o letargia.

Requisitos para el seguimiento en el domicilio

Si por el contrario los casos son leves y se considera que puede hacerse seguimiento domiciliario, se deberá constatar también que el paciente carece de factores de vulnerabilidad previos como enfermedad cardiovascular (en especial hipertensión), diabetes,  enfermedadpulmonar, renal, alteraciones del sistema inmunitario, edad avanzada o embarazo. 

Entre los requisitos para mantenerse en el domicilio, Sanidad aclara que  no es necesario que el paciente viva acompañado si se puede asegurar una asistencia telefónica.  En cuanto a las características de la vivienda, ésta “debe disponer de una estancia con buena ventilación y que pueda ser dedicada de forma específica para el aislamiento del caso, con posibilidad de designar un baño para uso exclusivo del paciente o en su defecto deberá ser limpiado con lejía doméstica tras su uso”, entre otras cuestiones.

Consulte los protocolos actualizados para manejo de casos de Codvid-19:

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Newsletter: Diario Médico 10-03-2020

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Factores de riesgo de mortalidad por coronavirus: edad, sepsis y enfermedad crónica

La edad, tener sepsis y problemas de coagulación sanguínea en el ingreso hospitalario son factores de riesgo que se asocian a mayor mortalidad por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 causante de la enfermedad COVID-19. Así concluye un estudio observacional que acaba de publicarse en The Lancet, realizado con datos de 191 pacientes con COVID-19 en dos hospitales en Wuhan, China.

Junto a la edad avanzada, tener una puntuación alta en la escala SOFA, con la que se evalúan diversos sistemas del paciente en cuidados intensivos, y presentar unas cifras en a prueba del dímero (para evaluar la coagulación sanguínea) superior a 1 μg/L son los factores que podrían ayudar a los médicos a identificar a los pacientes con mal pronóstico en una etapa temprana.

En total, han estudiado a 191 pacientes, 137 fueron dados de alta y 54 murieron ingresados. Son los adultos (de 18 años o más) con COVID-19 confirmado por laboratorio ingresados ​​en los hospitales Jinyintan y de Neumología de Wuhan, entre el 29 de diciembre de 2019 y el 31 de enero de 2020. Estos son los dos centros designados para transferir pacientes con COVID-19 grave de Wuhan hasta el 1 de febrero de 2020.

De media, los pacientes tenían 56 años, la mayoría eran hombres (62%, 119 pacientes) y alrededor de la mitad tenían afecciones crónicas subyacentes (48%, 91 pacientes), siendo la más común la hipertensión arterial (30%, 58 pacientes) y diabetes (19%, 36 pacientes). En comparación con los supervivientes, los pacientes que murieron tenían más probabilidades de ser mayores (edad media de 69 años frente a 52).

Desde el inicio de la enfermedad, la mediana del tiempo hasta el alta fue de 22 días, y el tiempo de media hasta la muerte, de 18,5 días.

La duración media de la eliminación del virus fue de 20 días en los supervivientes (de 8 a 37 días), y que en los 54 que no sobrevivieron se detectó hasta su último día de vida.

“La diseminación viral extendida observada en nuestro estudio tiene implicaciones importantes para guiar las decisiones sobre precauciones de aislamiento y tratamiento antiviral en pacientes con infección confirmada por COVID-19”, explica uno de los autores del estudio, Bin Cao, del Hospital dela Amistad China-Japón, en China.

“Sin embargo, debemos tener claro que el tiempo de eliminación del virus no debe confundirse con otras pautas de autoaislamiento para quienes hayan podido estar expuestas al COVID-19 pero que no tienen síntomas, ya que esta guía se basa en el tiempo de incubación del virus”.

El especialista recomienda que antes de que los pacientes sean dados de alta del hospital, debe confirmarse mediante pruebas que han eliminado el virus. Añade que “en la gripe grave, retrasar el tratamiento viral prolonga el tiempo hasta que se elimina el virus, y, en conjunto, estos factores ponen a los pacientes infectados en riesgo de fallecer”. Del mismo modo, en el COVID-19, el tratamiento antiviral eficaz “puede mejorar los resultados, aunque en nuestro estudio no observamos que se acorte la duración de la eliminación del virus tras el tratamiento antiviral”.

Otro coautor principal del trabajo, Zhibo Liu, del Hospital Jinyintan añade a los factores de riesgo que más influyen en la mortalidad  –edad avanzada, signos de sepsis al ingreso, enfermedades subyacentes como hipertensión y diabetes-, “el uso prolongado de ventilación no invasiva”.

Los peores resultados que se observan en las personas mayores pueden deberse, en parte, “al debilitamiento del sistema inmune relacionado con la edad y al aumento de la inflamación, que podría promover la replicación viral”, causando daños permanentes en el corazón y el cerebro, entre otros órganos.

La mediana de duración de la fiebre fue de unos 12 días en los supervivientes, una cifra similar a los que fallecieron. Pero la tos puede durar mucho tiempo: el 45% de los superviventes aún tenían tos al alta. En estos pacientes, la disnea cesaría después de unos 13 días, pero duraría hasta la muerte en el resto.

La frecuencia de complicaciones como insuficiencia respiratoria (98% entre los fallecidos, frente a 36% en los superviventes), sepsis (100% frente a 42%) e infecciones secundarias (50% frente a 1%) también fueron mayores en los fallecidos.

Además, el recuento de linfocitos fue más bajo en la enfermedad grave, mientras que los niveles interleucina 6 (biomarcador para la inflamación y la enfermedad crónica) fueron más elevados y registraron un aumento de las concentraciones de troponina I de alta sensibilidad (marcador de ataque cardíaco) más frecuente.

Los autores señalan como limitación del estudio, el tamaño de la muestra, y que la falta de antivirales efectivos, la adherencia inadecuada a la terapia de soporte estándar y las altas dosis de corticosteroides, así como la transferencia de algunos pacientes al hospital tarde en su enfermedad, también podrían haber contribuido a los malos resultados en algunos pacientes.

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