La Comisión Europea aprueba su indicación en primera línea en tumor no microcítico avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
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La Comisión Europea aprueba su indicación en primera línea en tumor no microcítico avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico.