Científicos del MIT han desarrollado una forma más eficiente de edición genética con CRISPR que les ha permitido corregir el gen mutado en un trastorno hepático raro, la tirosinemia.
from Noticias de diariomedico.com http://ift.tt/1SBcAS1
Científicos del MIT han desarrollado una forma más eficiente de edición genética con CRISPR que les ha permitido corregir el gen mutado en un trastorno hepático raro, la tirosinemia.