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Los pacientes con raquitismo hereditario piden mejorar protocolos de abordaje y detección

Manuel Díaz Curiel y Sonia Fernández

El raquitismo hipofosfatémico es una patología rara que afecta a 50 familias en España. Su asociación de pacientes, que celebra este sábado las I Jornadas Familiares de Raquitismo Hipofosfátemico, pide mejorar protocolos de atención a estos pacientes, que ya han obtenido para uso pediátrico compasivo la aplicación de burosumab, un anticuerpo monoclonal que bloquea el factor FGF23.



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